美國攝護腺癌症藥物生技研發商Dendreon Corp. 10日依據美國聯邦政府破產法第十一章聲請破產保護、恐讓股東蒙受巨額損失，這衝擊其股價在10日暴跌80.89%、收盤僅剩0.18美元。
在2010年4月，美國食品暨藥物管理局(U.S. Food and Drug Administration)核准了第一個攝護腺癌疫苗「Provenge」。這款由Dendreon製造的疫苗可訓練人體的免疫系統對抗癌細胞，被當時的醫界認定為劃時代的治療方式。Dendreon股價也跟著一飛沖天、收盤價在2010年5月飆升至超過55美元，總市值突破75億美元大關。
不過，臨床實驗證明，雖然Provenge一次療程要價高達93,000美元，但平均卻只能為病人延長4個月的壽命，許多醫師認為代價委實過高、大多不願為病人推薦這種療法。
在嬌生(Johnson & Johnson)的攝護腺癌藥物「Zytiga」在2011年獲得核准，Medivation Inc.、Astellas Pharma Inc.聯合研發的攝護腺癌藥物「Xtandi」也跟著問世之後，Dendreon的處境就更顯艱難。
華爾街日報10日報導，Zytiga、Xtandi都是口服的藥丸，相當容易開立處方籤、醫生不需作事前投資，且臨床實驗結果也讓醫師對這兩款藥物較有信心。在Zytiga、Xtandi推出後，Provenge的市佔率節節敗退、萎縮到5%以下。
Dendreon 10日聲請破產保護之後，除非有買主願意繼續生產Provenge，否則Dendreon與這款疫苗的經營權將全部歸債權人所有。
法院的文件顯示，Dendreon為從未實現過的需求舉債擴充產能，讓公司營運陷入困境，不但得努力刪減成本，還得和債權人討論要如何重整資產負債表。密西根大學羅斯商學院教授Erik Gordon表示，Dendreon對營收展望過於樂觀，資本結構的風險又太高，是一個產品成就平平、管理嚴重缺失的經典案例。
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