台灣醫學團隊再揭抗癌新法！

成大醫學院藥理所特聘教授王憶卿與研究團隊發現癌細胞轉移機制，成功找到「蛋白質Rab37」會指揮抗癌抑制劑，讓抑制劑阻止蛋白酶破壞細胞壁，進而防止細胞不被癌細胞入侵；論文近日刊登於國際期刊《自然通訊》，替人類腫瘤疾病的預防與治療找出新途徑。

王憶卿表示，過去研究都著重在癌細胞本身的變化與治療，研究團隊首次發現癌細胞的轉移機制，發現Rab37可在細胞內指揮TIMP1（金屬蛋白酶組織抑制劑）到達正確位置，讓TIMP1阻止會破壞細胞壁的MMP9（基質金屬蛋白酶），進而有效防止細胞城牆遭破壞，避免癌細胞入侵。

博士生蔡宗翰進一步解說：「Rab37就好像公車司機，TIMP1是警察，MMP9則是會鑿壁的小偷。公車司機透過囊包運輸，把警察運到細胞壁外，進而抓到小偷，防止癌細胞爬入正常細胞。」他更說，Rab37可運送的不止是警察，還有其他很多抑制劑，只要這位公車司機正常工作，就能避免細胞遭受危害。

王憶卿說，團隊研究利用一百六十五名肺癌病人，發現有四十七％病人Rab37的表現量不足，這些病人多為癌症後期的患者，甚至還伴隨著淋巴轉移。Rab37將來可做為異常病人在臨床參數、觀察癌細胞是否可能轉移，供醫做為治療策略。

目前研究方向朝製造穩定的Rab37蛋白藥物進行，正分析市面上已通過人體試驗的藥物，希望能「老藥新用」，找出可增加Rab37的標靶藥。