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台微體新癌藥 兩岸報捷
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台灣微脂體（4152）昨（15）日宣布，該公司自行研發之新成分新藥「Lipotecan」已順利取得中國國家食品藥品監督管理局（CFDA）臨床二期試驗申請核可，中國大陸地區的加入將可望大幅加快收案進度。
台微體常年聚焦創新藥物開發，以獨特的配方開發出毒性較低且藥效較高的抗肝癌新藥Lipotecan，該產品即將在大陸進入第二期人體臨床試驗，而台灣目前已在執行臨床二期的試驗。台微體昨日股價收208元，下跌7元。
台微體表示，Lipotecan於美國及台灣所執行之臨床一期試驗結果顯示，該藥物對於多種癌症皆可能有所療效，包含原發性肝癌、腎細胞癌、胰臟癌、胸腺癌等。
由於肝癌並不好發於歐美人種，故歐美等大藥廠並不會特別致力於肝癌藥物的發展，造成目前市場上缺乏有效治療肝癌的藥物，卻也成為亞洲生技藥業的機會所在。
在初期肝癌方面，目前治療方式多以手術切割居多，而無法手術的末期病患，則以標靶治療口服藥物 Nexavar（蕾沙瓦）為主，值得注意的是，Lipotecan臨床二期收案對象便設定為用Nexavar治療失敗的病患，看到不錯的成果。
出處
經濟日報╱記者黃文奇
