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健亞新藥PMR 啟動國際授權
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健亞(4130)開發用於治療因糖尿病引起的抗間歇性跛足新藥PMR,由於臨床Ⅱ期試驗結果符合預期,將挺進臨床三期,並啟動國際授權,由於糖尿病加上中風適應症規模逾20億美元,也讓該新劑型新藥潛在價值備受矚目。

就公告指出,PMR主成分為Cilostazol,有抑制血小板凝集和擴張血管的作用,用於預防血栓形成、治療週邊動脈阻塞疾病所引發之間歇性跛足以及中風。

近年本業大放異彩的健亞,首季稅後盈餘也達2,314萬元,年成長率高達79.69%,EPS0.24元。

除本業成長外,健亞也積極投入新藥開發,進度最快治療間歇性跛行症的新劑型新藥PMR,在二期數據出爐後,下半年也將啟動台灣三期臨床試驗,並將進軍美國FDA進行人體臨床;另外,為搶攻大陸市場,也規劃與大陸官方合作生產基地,下半年可望敲定。

出處 工商時報/杜蕙蓉