據日本NHK網站5月10日報導，日本大型製藥公司諾華製藥所生產的白血病專用藥出現了30例嚴重副作用的癥狀，營業部的職員本應將此情況上報國家相關部門，但據公司調查發現，該職員並沒有上報，目前厚生勞動省表示此舉疑似違反了藥品管理法，要求公司方面進行更加詳細的調查。

據諾華製藥表示，目前市面上的白血病專用藥共有兩種，營業部從去年到今年針對3000名患者進行了問卷調查，發現患者中有30例出現了國家規定必須上報的嚴重副作用癥狀。

但是，營業部的職員並沒有將副作用的情況通知安全部門，也沒有向國家進行上報。

厚生勞動省收到諾華製藥的報告書後，認為此舉有可能違反了藥品管理法，要求公司方面進行更為詳細的調查。

通過調查發現，圍繞該白血病專用藥，諾華製藥的多名員工與調查藥品副作用的醫院有不正當的聯繫，並干涉了藥品的臨床研究，公司已於上個月將經營隊伍進行了徹底的整改。

對此，諾華製藥表示：“給大家添麻煩了，非常抱歉，我們正在努力調查還有沒有類似的事件發生，並且會將原因調查清楚，希望能讓顧客再次信任我們。”