新藥公司智擎（4162）昨（16）日表示，最快下月與美國合作夥伴Merrimack，將共同宣布胰臟癌新藥MM-398臨床三期試驗數據，因病患存活狀況優於預期，階段權利金500萬美元（約新台幣1.5億元）本季將順利貢獻。

智擎表示，Merrimack因新藥公布數據、申請藥證在即，已有多家國際藥廠有意技轉MM-398，甚至傳出有意收購Merrimack，但目前仍在談判階段。

智擎昨日股價收232元，上漲1.5元。

智擎是東洋董事長林榮錦看好的新藥公司之一，創辦人兼執行長葉常菁也是國內少數的女性新藥專家，目前東洋持有智擎逾二成，若智擎權利金順利貢獻入袋，東洋將母以子貴。

業界認為，若智擎今年順利認列22.5億元權利金，將創下國內新藥公司單筆權利金貢獻紀錄，公司今年每股稅後純益（EPS）可望上看23元，躍登新藥公司獲利王。

智擎指出，由於MM-398是胰臟癌末期用藥，且在美臨床狀況優於預期，本季試驗數據公布後，500萬美元將依合約率先入帳，後續依規劃將由 Merrimack向美國食品藥物管理局進行新藥查驗登記（NDA），若順利取得藥證，年底前繼續貢獻7,000萬美元（約新台幣21億元）階段授權金。

法人指出，去年智擎稅後虧損1.18億元，每股稅後虧1.26元，第2季若500萬美元順利入袋，可望轉盈。

據悉，智擎美國夥伴Merrimack胰臟癌新藥MM-398，在美臨床三期的首位病患於前年1月開始用藥，去年提前完成收案，總收案數達417人，病人的存活狀況優於預期，加上胰臟癌藥物需求甚殷，尤其以轉移性胰臟癌為然，若數據良好，將可獲得FDA快速通關禮遇。