台微體（4152）宣布，旗下用於治療糖尿病所引起的黃斑部病變新劑型新藥「ProDex」，已取得美國食品藥物管理局（FDA）核可。

將進入人體臨床實驗，未來將搶攻每年約35億美元市場，而ProDex目前也在台灣申請IND（新藥臨床試驗）中。

台微體總經理葉志鴻表示，ProDex是該公司自行研發的長效緩釋眼疾藥物，用於治療黃斑部病變。

依據WHO統計，全球因糖尿病所引起之黃斑部病變患者約有280萬名，以目前市面上現存的用藥銷售量估算，黃斑部病變市場一年市值逾35億美元。

葉志鴻表示，目前最常用於治療黃斑部病變的方法，是直接將抗血管內皮生長因子藥物注射至眼球的玻璃體內，以健保核可用藥為例，約每月需施打1次。

但因每月施打藥劑的不便，台微體運用旗下長效緩釋的藥物傳輸平台，研發出可將藥效延長至4～6個月的新劑型新藥「ProDex」，病患1年所需施打藥物的次數，將從原本的12次銳減為2至3次。