上櫃製劑廠南光 (1752)公告，該公司擴建廠房及新增劑型無菌製劑PIC/S GMP評鑑獲TFDA核准通過，在市場看好第四季營運潛力下，今股價開高走高，有漲逾3%的表現，並順利收復季線。

南光擴建廠房及新增細胞毒類注射液劑及凍晶無菌製劑申請GMP評鑑一案，經衛生福利部派員實地查核認定符合藥品優良製造PIC/S GMP規範。

該公司上季因為研發費用增加至3000萬元以上，導致單季虧損，法人看好，在查廠通過後，第四季營運有機會挑戰今年高峰。

法人表示，南光今年外銷營業額占整體營收比重約在2成以內，隨新廠查廠通過，第四季營運有機會挑戰今年高峰，明年外銷可望進入大幅成長期。該公司今年上半年每股虧損0.09元。