新藥公司智擎（4162）昨（9）日受到雙利空夾擊，包括競爭對手Celgene新藥Abraxane已獲美國食品和藥物管理局（FDA）批准，而被認定搶占先機。

業界認為，智擎屬二線用藥，對手新藥獲准，對該公司是「利多」，長線看好。

智擎為國內指標性新藥公司，旗下進度最快的產品是抗胰臟癌新藥PEP02，該藥物2011年5月以2.2億美元的授權金，技轉給美國Merrimack藥廠，Merrimack藥廠將其命名為「MM-398」，擁有歐亞（台灣除外）的開發、生產與行銷權利。

其中，技轉授權金2.2億美元中，前期簽約金1,000萬美元已陸續由智擎認列，而在Merrck完成臨床三期、並申請藥證後，智擎將可再陸續認列7,500萬美元（約新台幣22.5億元）授權金中的里程碑款，一般預期明年可望入帳。

近期智擎的美國對手Celgene在美國時間上周五公布其抗胰臟癌新藥Abraxane，通過美FDA核准上市，一般投資人認為可能影響未來智擎核准可能，而影響智擎昨日股價開盤後即下殺，最後打至跌停收244元，下跌18元。

市場法人指出，Celgene的Abraxane定位為第一線用藥，智擎切入二線用藥，與一線定位不同，在FDA的核准考量上，並無直接影響。