抗體新藥廠商泉盛(4159)公告，針對治療氣喘與過敏性疾病的抗體新藥FB825 (Anti-CεmX)，與國際藥廠葛蘭素(GSK)簽訂授權新藥合作事宜的保密協定。因Anti-CεmX單株抗體全球相關商機上看260億美元，且泉盛與羅氏是「唯二」擁有該抗體專利保護的廠商，因而吸引國際大廠青睞，業界預期，簽署保密協定應為啟動合作的第一步，順利的話，有機會朝向授權或是共同臨床方式前進。

泉盛FB825(Anti-CεmX)是治療氣喘與抗過敏的抗體新藥，2011年4月以約當台幣2億元，自中研院基因體研究中心特聘研究員張子文手中取得專屬授權。因Anti-CεmX能直接殺死表現IgE 的B細胞，阻斷IgE生成，具預防及治療過敏疾病的潛力，被視為是全球目前唯一可與氣喘主要用藥 Xolair抗衡的抗過敏抗體新藥。

看好Anti-CεmX潛力，先前羅氏透過已啟動高達 560人的二期臨床試驗。泉盛也不落人後，今年6月正式取得美國專利商標局專利許可，成為全球「唯二」具專利保護、得以開發相關應用的廠商。而因羅氏與泉盛的專利保護已囊括該抗體的前後段，後進者幾乎已無切入機會，在考量相關商機高達260億美元下，吸引國際大廠前來尋求與泉盛合作開發的機會。

據了解，泉盛近期也已計畫將把該抗體新藥，開始施打到第一隻動物身上，並規劃今、明年申請進入美國FDA人體臨床試驗。