降低二代健保時代藥價調整恐更頻繁衝擊，學名藥大廠中化(1701)近年啟動多元轉型，一方面維持每年6-7個新的人用藥品上市，另一方面也與韓國藥廠Celltrion攜手，取得該廠研發Bio-similar(蛋白質相似藥)的優先代理權，且與子公司中化生(1762)共同研發的免疫製劑Ticrolimus系列，待FDA完成查廠後，最快今年底也有機會開始出貨。 

中化是國內的老牌生醫集團，母公司以學名藥起家，但在健保藥價幾乎年年調降、衝擊獲利下，力圖轉型，除每年維持6-7個新的人用藥品上市外，前幾年也開始代理國際大廠的醫材，近四年獲利平穩，每年每股固定都賺上1元以上，去年前三季稅後盈餘2.58億元，每股稅後盈餘0.87元。 

在既有的獲利基礎上，中化轉型速度也加快，先是在卡位Bio-similar商機下，與韓國大廠Celltrion結盟，取得該廠所有藥品進入台灣的優先代理權，而該廠先前已有一張類風溼性關節炎用藥，取得韓國藥證，未來也將在其他市場查驗登記，開始外銷全球。 

根據先前報導指出，Celltrion是在去年7月宣布取得類風濕性節炎生物相似藥Remsima的韓國藥證，該藥每年在韓國銷售預估可達8兆韓元，而該藥也是韓國生物企業首次取得Bio-similar的銷售許可，格外受到關注。而類風濕性關節炎的蛋白質用藥，原為國際大廠J&J壟斷市場，在Remsima證實與原廠藥品具有相同藥效後，獲准上市，後該公司也規劃於歐盟在內的100個國家申請藥品許可，中化即取得該大廠產品在台的優先代理權。 

根據中化估計，完成查驗登記到可至台銷售，可能需要花上一年，因而對今年的營收貢獻不大，但看好未來潛力。 

此外，中化與專長免疫抑制劑的子公司中化生及美國大廠Endo共同研發的Tacrolimus，中化生原料已開始銷美，中化則在等待FDA完成查廠後，製劑也可跟進；內部估計，時間點可能要等今年底、明年初，成為驅動下階段外銷成長的明星產品。