國際生技大廠Celgene胰臟癌一線治療用藥ABRAXANE將於本週四、五召開的美國臨床腫瘤學會(ASCO)上發表三期臨床數據，獲得市場高度期待。也讓智擎(4162)與策略夥伴Merrimack合作的胰臟癌二線用藥MM-398再度受到關注，市場預期，在胰臟癌治療逐漸受到重視下，將加深相關藥物研發的合縱連橫機會，智擎也回應，無論Celgene的新藥能否順利上市，都已有具體的因應策略，樂觀看待胰臟癌治療領域擴大的具體效應。 

據統計，2008年全球有超過26萬人死於胰臟癌，一年新增病患高達27.8萬人，其中美國每年新增就超過4萬人。且相較於其他癌症，胰臟癌目前的標準療法僅有美國FDA 1998年核准的一線治療Gemcitabine(Gemzar)，2005年才再核准標靶藥物Erlotinib(Tarceva)，得與Gemcitabine合併作為一線使用，惟臨床只能增加2週的存活率。  

因目前標準療法難符合藥物經濟學的檢視，各家大廠也爭相投入相關領域的研發，進度最快的指標廠Celgene，原用於乳癌治療的ABRAXANE增加胰臟癌的適應症，並用於一線治療，三期人體臨床早已完成，預計在本週四、五召開的ASCO發表最新數據，未來還規畫在美、歐及其他市場申請藥品上市。市場樂觀預期臨床數據將有不錯結果，最快2、3月向FDA申請藥品上市，一切順利的話，第三季底前有望獲得藥證。因市場看好Celgene不斷增加ABRAXANE新適應症的長期發展，近期該股股價衝到100美元，創下新高。

而智擎與Merrimack合作的MM-398(PEP02)，主要則是鎖定一線治療無用的二線治療市場，根據Merrimack去年下半年釋出的最新訊息，預計年中完成三期臨床試驗，較原預估的第三、四季提前。智擎也表示，無論Celgene取得藥證與否，內部都有因應策略，且對癌症治療來說，通常都有多種藥物合併治療的慣例，未來假設胰臟癌病患採多種治療選擇，不僅有助提高存活率，產業間合縱連橫的機會也會隨之增加，樂觀看待長期發展。 

除胰臟癌外，智擎這一年在拓展產品Pipeline動作也很積極，其中引進法國Nanobiotix S.A的癌症放射治療NBTXR3(PEP503)，法國夥伴第一期臨床本季底可望完成。智擎規劃的亞太區一期臨床上半年也將提出申請，並計畫採醫材模式申請臨床，以爭取產品上市時機。另外在中國布局方面，也已與廣州必貝特結盟，鎖定癌症治療的特定機轉候選藥物，未來目標一年內至少完成一項選題，展開兩岸合作的第一步。