植物新藥公司德英（4911）昨（2）日公告，旗下肝病用藥「肝活素」（Hepanamin）膠囊，獲衛生署通知正式取得國內藥證。公司表示，今年將逐步啟動外銷，大舉進軍歐盟市場。

德英主管表示，公司申請的國產藥品「肝活素（Hepanamin）膠囊150 毫克」醫師處方藥的藥品查驗登記案（ANDA），經行政院衛生署審定核准通過。受到新藥族群年初回檔整理期影響，德英昨日股價收61元，下跌1.1元。

德英為純植物新藥廠，目前僅有小量的保健品營收挹注，去年前三季稅後虧損約500萬元；法人預估，去年德英由於研發費用支出過大，營運仍處於虧損狀態，唯虧損狀況可望比前年縮小。

此外，德英旗下主力新藥之一「抗鱗狀細胞原位癌（日光性角化症）藥物，已經在台進行臨床3期試驗，並同步獲美國食品藥物管理局（FDA）核准進行臨床2期試驗，目前已經開始在美國收案，最快年底前可望完成臨床2期，並進行新藥授權。在肝藥外銷方面，德英指出，由於全球用於治療肝病Hepanamin法規稍有修改，因此本次取得國內藥證後，可望以此申請攻歐陸市場。