立院院會三讀通過藥事法修正案，明訂中央衛生主管機關，應委託辦理教育訓練培育臨床試驗人才，提升製藥工業水準。

現行藥事法規定，為提升藥物製造工業水準，對藥物科技之研究發展，中央衛生主管機關得會同中央工業主管機關提供獎勵。

為提升國內製藥工業水準，立院三讀修正藥事法，增訂中央衛生主管機關每年應委託專業醫療團體辦理教育訓練，培訓臨床試驗人才，對於新興藥物科技的研發，也納入中央衛生主管機關會同中央工業主管獎勵的範圍內。

衛生署長邱文達在立院答詢時曾表示，衛生署已經有完整規劃，一旦法案三讀，總統明令公佈實施後，衛署將擬定藥物臨床試驗的獎勵或補助措施，提升台灣的藥品工業水準。

此外，立院同時三讀通過緊急醫療救護法修正案，增訂凡中央衛生主管機關公告的公共場所，應設置自動體外心臟電擊去顫器AED（俗稱傻瓜電擊器）或其他必要緊急救護設備。

修法並增訂免責規定，民眾若以AED緊急救治病患，適用民法刑法緊急避難免責規定，不因過失而負賠償或刑事責任。救護人員在非值勤時間救人也適用該規定。