美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration, 簡稱FDA)週一表示﹐正在對強生公司(Johnson & Johnson, JNJ)旗下生產泰諾(Tylenol)的子公司McNeil Consumer Healthcare進行全公司範圍的調查﹐這是對該公司近日召回40多種嬰幼兒產品所進行的調查的一部分。

McNeil Consumer Healthcare於4月30日宣佈召回泰諾、美林(Motrin)、仙特明(Zyrtec)和可他敏(Benadryl)等多種嬰幼兒液體藥物﹐理由是生產環節出現了問題。該公司稱﹐部分藥物所含活性成分濃度超標﹐部分產品可能含有生產過程遺留的金屬殘渣。

FDA表示﹐遭細菌感染的生產原料已被用於多批泰諾嬰幼兒藥物的生產﹐但檢驗尚未發現最終產品受到任何污染。

FDA稱﹐目前正評估收到的投訴﹐以確定任何負面情況的嚴重程度﹐以及是否與使用被召回產品有關。