健喬信元子公司因華生技公司（4172）於13日登錄興櫃，並於12日召開登錄興櫃前法說會，由於因華核心技術在於藥物口服傳輸系統（OralPAS）平台，目前進行FDA一期臨床試驗中的抗癌藥物Gemcitabine最快明年第一季完成一期早期臨床後，規劃海外授權，授權金上看4千萬美元，結束成立7年以來的虧損營運狀況，有機會出現推估每股約1.6元盈餘，上興櫃首日股價由28元上升至36元，投資人可以評估其風險作選擇。

因華生技公司成立於2005年10月，目前實收資本額4.28億元，大股東有健喬31％、台安創投8％、聯訊創投1％等，最近又增資引進中嘉創投。

該公司主要經營團隊皆畢業於台北醫學院藥學系，總經理許長山、副總經理郝為華。初期開發新劑型新藥及利基學名藥的開發。

今年前8月營收普癌汰貢獻1千萬元，抗感染劑倍特寧貢獻600萬元，其次因睦寧對外授權金約300多萬元，許長山說，年底前還將有MRI顯影劑授權金入帳，今年營收可望有逾3千萬元水準，上半年虧損0.80元。

許長山指出，因華核心技術在於藥物口服傳輸系統（Oral PAS）平台，國內很多癌症用藥對病人的治療效果取決於三種型態，1.好溶好吸收，2.好溶難吸收，3.難溶難吸收，因華開發的Oral PAS這個技術可以使很多的針劑癌症用藥改為口服後吸收效果更好，減少副作用，對病情改善明顯。

目前台灣已於9月獲核准專利，也分別向24個國家申請專利，最重要也獲得歐盟國家的專利，Oral PAS技術，是自行研發自微乳化奈米技術，將原先無法口服的藥物，包附在乳滴油相內，免於胃酸及酵素分解，直接被細胞吸收，是改變目前市場上癌症用藥效果的一大突破。