懷特生技 (4108)所開發的植物藥新藥「懷特骨寶」經美國FDA (食品藥物管理局)核准用於預防骨質疏鬆症的二期臨床試驗 (Phase IIa)已完成，結果正面，近日更通過衛生署實地查核，同意此一藥品臨床試驗報告。

此新藥已獲美國、澳洲、台灣及日本發明專利保護，並陸續在其他主要醫藥市場進行專利申請，整體佈局完整。懷特骨寶經臨床前藥理試驗及Phase IIa臨床試驗證實具有提升骨質生成指標及抑制骨質流失指標之雙重作用 (dual effect)，且無現有骨質疏鬆症藥物常見之副作用，一旦成功開發後可望突破目前西藥治療骨質疏鬆症之瓶頸，提供骨質疏鬆症病患及醫師一個安全有效的新選擇。

根據Research and Markets2012年的研究報告指出，全球骨質疏鬆藥物全球的市場價值於2007年為90億美元，於2010年達111億美元，預計在2015年將達160億美元，預期未來潛力無窮。