美時 (1795)海外市場佈局火力全開，該公司繼抗癲癇藥取得美國FDA藥證後，事後避孕藥、神經痛膠囊、神經及精神科用藥(ER)、抗腦瘤藥品、減重藥品、抗胃腸道癌也分別在美、歐、日申請藥證，搶攻全球合計超過25億美元商機。

為開拓國際市場，美時除已獲FDA認證廠房外，歐盟及日本厚生預計今年第三季至明年第一季陸續來查廠，使該公司有機會成為國內第一家同時通過美、歐及日本等地查廠的製藥廠，推波明年啟動大成長力道。

美時表示，以美國市場來看，今年4至6月已有抗癲癇藥(ER)、抗癲癇藥(IR)及神經/精神科用藥(ER)申請查登，現有藥品的產值規模各約1.73億美元、13.01億美元及2.5億美元。今年第三、四季預計還有抗腦瘤藥品、減重藥品申請美國查驗登記，商機各有4.1億美元及0.83億美元，預估今年第四季美國FDA將對這兩年申請查登的新產品與已發證照之舊產品做後續性查廠。

歐洲方面，預計今年Q4及明年Q1向歐盟提出減重藥品、抗腦瘤藥品的藥證申請，該市場高達3.3億美元，預計歐盟第四季將前來查廠。

至於日本市場，美時預計在2012年Q3向日本送件申請抗胃腸道癌藥品，預估日本厚生省將於2012年4Q至2013年1Q前來查廠，該藥市值上看430億日圓。

美時表示今年還在投資期，在申請藥證查登等費用支出下，獲利很難有大幅向上表現，不過，投入的學名新藥已陸續向美、歐及日本等三地開發市場申請查驗登記的藥品，商機預計將自明年逐年發酵，2015年可望達高峰。