歐盟日前警告，含meprobamate成分的抗焦慮老藥因具有潛在的昏迷等致命性風險，因此做出決議，此成分藥品將在15個月內逐步撤出歐盟市場。為確保病人用藥安全，衛生署食品藥物管理局即日起將請藥商提供藥品說明書影本、基礎藥理作用及毒性、安全性評估試驗報告及相關臨床報告，重新評估藥品安全性。

食品藥物管理局表示，目前國內共有7張meprobamate成分的藥品許可證，藥品不良反應通報迄今有1例皮膚起紅疹案例，根據健保局資料庫推估，去年國內並未有病患使用。振興醫院藥劑科主任黃劍銘表示，由於此成分藥品屬老藥，目前已有替代新藥可使用，下市對病人用藥影響不大。