懷特生技（4108）昨（22）日表示，該公司新藥「血寶」將在第二季前出貨，目前已在各大醫院完成進藥手續，預估下半年起可望挹注營收，今年可望拚轉盈。

懷特為美吾華關係企業，懷特昨日股價受此消息激勵，以40.3元漲停收，上漲2.6元；法人推估，該公司去年稅後虧損約2億元。

據了解，懷特血寶新藥，自1998年從美商泛華技轉後，從研發、試驗到新藥查驗登記階段共歷經13年，為國內第一個植物新藥；並於2008年以「癌因性疲憊症」申請新藥許可。

懷特表示，當初申請藥證時，由於衛生署食品藥物管理局（TFDA）甫成立，而沒有審查任何新藥經驗，因此好事多磨，在2010年6月才取得衛生署核可的新藥許可證，是台灣第一個由國人自行完成的植物新藥。

懷特表示，血寶是針對癌症病患因治療癌症療程中，導致的中、重度疲憊症，主要對象鎖定癌末病患，病患每次療程使用24支針劑，每支售價約1.2萬元。此外，目前可供量產的新廠已經整建完畢，年產能約20萬支，最大產能可達40萬支。

分析師說，該藥物初期市占率估計約3%到5%，若以每年5萬名癌末病患估算，每位病患使用一組藥品，樂觀估計將貢獻懷特約3到5億元營收；再以毛利率六到八成計，則獲利可望上看2到3億元。

懷特表示，血寶目前在國內各大醫學中心，已經完成進藥審查程序，下個月即可出貨；此外，血寶目前也在美國食品暨藥物管理局（FDA）以罕見疾病的模式，進行臨床二期試驗資料整理，若順利則今年可望取得孤兒藥認證。

此外，懷特指出，該公司旗下新藥糖寶、骨寶，目前都在美國FDA臨床二期階段；其中，骨寶已經向美國FDA繳交去年年度報告，並開始進行臨床結案分析；而糖寶正在臨床二期試驗，最快今年可望傳出佳音。