美國研究人員今天表示，輝瑞藥廠（Pfizer）的戒菸藥物Chantix伴隨太多風險，應該只有在其他治療都無效後才使用。

研究人員指出，和尼古丁貼片等其他尼古丁替代產品相較，Chantix和自殺行為或憂鬱症相關的通報案例高了8倍。

這項研究遭到輝瑞藥廠指稱有瑕疵，另一方面也與美國食品暨藥物管理局（FDA）上月發表的兩項研究相牴觸。FDA研究顯示，Chantix（美國以外銷售地區名稱為戒必適《Champix》）並不會增加憂鬱症等精神病的住院風險。

這項研究共同執筆人、威克森林浸信醫學中心（Wake Forest Baptist　Medical Center）公共衛生科學教授富伯（Curt Furberg）發表聲明說：「FDA住院風險研究有瑕疵，因為並未掌握大部分嚴重精神病的副作用，包括自殺、憂鬱症、侵略和攻擊行為等，這些都可能釀成災難性事件，卻不見得會導致住院。」

研究發表在「PLoSOne公共科學圖書館期刊」（PublicLibrary of Sciencejournal Plo SOne）。

FDA迄今尚未回應相關指陳。