基亞生技（3176）營運獲捷報，繼PI-88肝癌新藥獲韓國FDA核准進行第三期臨床試驗後，轉投資大陸上海浩源更打敗羅氏、諾華等國際藥廠，搶先取得第二代三合一核酸檢測試劑新藥證書，將卡位大陸血液篩檢市場約10億至20億人民幣商機。

有鑑於大陸血液篩檢市場商機可觀，包括國際藥廠羅氏、諾華、上海浩源及其他陸資等5家藥廠，都積極應用核酸試劑早期偵測病毒DNA及RNA，也陸續取得第一代核酸試劑藥證，並開始於中國各區推廣。

基亞董事長張世忠表示，浩源這次是領先其他藥廠取得第二代核酸試劑藥證的廠商。相較於一代試劑須透過2至3次的血液篩檢，確認血液病毒究竟是B肝、C肝或愛滋病，第二代檢驗試劑只須1次篩檢，就可確認血液是否含有病毒、且屬是何種特定病毒，大大節省血站作業時間。

張世忠表示，為提高用血安全，大陸去年開展15家試點血站後，今年底前將擴增至50家，明年還將再增100至150家，相關計畫也已納入國家十二五規畫中。而把大陸目前大型血站全為國營，並透過招標方式決議檢驗試劑廠商，標準囊括價格標及資格標，以基亞第二代核酸檢驗試劑已領先羅氏等藥廠上市進度約1至2年，加上為卡位市場，新試劑的報價也不會較第一代大幅提升下，將可大舉提高其市占率。

基亞財管處廠長歐朝銓表示，浩源已獲多省標案，包括遼寧、河北、唐山、襄陽四家血站及中國衛生部北京醫院與中國醫學科學院輸血研究所，明年隨著大陸血站擴大招標，營運規模擴展將加速。

浩源目前在大陸血液篩檢市場的市占率約20％，法人認為，加入第二代核酸檢驗試劑後，明年市占率有機會提高至25％，並轉虧為盈。

成立於1997年的上海浩源，目前實收資本額約2.44億元，基亞持股70.5％。其主要業務為核酸檢驗試劑相關產品的研發產銷，主要產品是用於測試B、C型肝炎及愛滋病毒的即時螢光聚合脢連鎖反應試劑等，上半年基亞認列上海浩源投資虧損逾2,400萬元。