友華生技（4120）治療帕金森氏症口水溢流症狀新藥，二期臨床試驗效果正面，將開始進行期中分析，最快明年第一季應可順利通過美國食品暨藥物管理局（FDA）認證，再進行臨床三期試驗，搶進規模達300億元的市場。

法人說，該新藥市場潛力達新台幣300億元，友華進入後應可拿下不小市占率；友華9月30日股價收40.55元，上漲0.05元；該公司今年上半年稅後純益約1.59億元，每股稅後純益為1.86元，年增率達12.8%。

據了解，友華抗帕金森氏症口水溢流症狀新藥，於已於今年8月初完成臨床二期試驗流程，據此推估，該新藥試驗最快應在明年第一季有結果，並進入期中分析，明年第二季再進入臨床三期試驗，若順利，2015年可望上市銷售。

法人表示，該新藥目前是該公司與美國生技大廠合作研發，若成功，未來友華將保有全球製造及行銷的權利。此外，由於帕金森氏症在目前並未有特效藥，整體治療市場規模達28億美元（約新台幣918億元），其中口水溢流症狀占35%，估計約有9.8億美元（約新台幣300億元）。

此外，友華今年上半年受到塑化劑風暴拖累，營收和去年同期相較稍有下滑；但由於今年該公司主力產品卡洛塔妮系列商品，在大陸銷售業績不俗，每年超過一倍以上成長，將挹注下半年營運表現。