美國食品藥物管理局(FDA)已經首度批准一種治療皮膚癌的鏢靶藥物，針對在半數皮膚癌病人身上所發現的基因突變黑素瘤進行治療。

這種新藥丸名為澤波拉夫(Zelboraf)，由羅氏藥廠製造。美國食品藥物局也同意進行測試，以掃瞄病人的突變基因。

這種新藥曾經對675位分別接受澤波拉夫或其他化學治療藥物的病人，進行研究。這項研究雖然還在進行，但是服用澤波拉夫的病人，有77%活了下來；而服用另一種舊藥的病人，則有64%的病人存活下來。

美國去年有超過6萬8千個病例，被診斷罹患黑素瘤皮膚癌。