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中裕新藥授權金 拚120億
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潤泰集團轉投資中裕新藥(4147)昨(14)日傳出,愛滋病新藥TMB-355已進入授權收尾階段,可望在第三季結束前報佳音。法人表示,由於本次授權對象為國際大藥廠,授權金更上看120億元,一旦授權成功,中裕隨後也將展開上市規畫。

中裕昨日興櫃參考價為30.08元,下跌0.08元;該公司去年稅後虧損約2.38億元,每股稅後虧損1.34元。針對TMB-355的授權時程,中裕僅低調回應,目前仍在談判階段,授權時間及金額都不便透露。

法人指出,由於該藥物第三期臨床費用過高,另又要考慮量產設備的投資,光設備預估至少要支出1,500萬到2,000萬美元,整個新藥臨床的金額保守估計3,000萬元,但是中裕並不打算展開新一波增資計畫,期待將TMB-355授權後,可一舉讓公司轉虧為盈,並在今年申請上市櫃。

若從愛滋病藥物市場行情推估,該新藥又通過FDA臨床二期試驗,授權金可望達4.2億美元(約新台幣120億元),將改寫台灣新藥授權金歷史紀錄。

此外,中裕此次合作對象為國際大廠,也將再創下台灣新藥授權金額里程碑,將進一步帶動國內投資者對生技產業的投資意願,並帶來新一波激勵行情。

業界指出,由於新藥價值鏈長,台灣目前新藥技轉的授權金有限,再者已成功授權對象,較少國際前十大藥廠,但包括羅氏、輝瑞及葛蘭素史克等知名藥廠已跨入愛滋病藥物發展,這也讓法人、創投對於中裕的授權案持高度的興趣。

市場預估,目前研發新藥的公司如中天、東洋、友華、懷特、亞諾法、美吾華、杏輝、永豐餘等,正進行新藥研發的公司,將同步受到激勵。

業界表示,該新藥為單株抗體,藥物價值不斐,每公克的成本約4,000元,而每公克售價則接近3萬元,換句話說愛滋病患者每年至少須花費30萬元施打。此外,由於目前全球在愛滋病治療領域,沒有較有效的藥物,這項新藥授權後,可望寡占每年6億美元市場。

出處 經濟日報/記者黃文奇