立法院院會本月7日三讀通過「人體生物資料庫管理條例第29、30 條修正案」，生策會表示肯定，認為未來基因分析可以將檢體輸出國外進行醫學研究，對國內生醫產業發展將有直接助益。
生策會指出，這項修正案通過後，未來我國生醫水準無法進行的基因分析、或基於特殊原因，只要經主管機關同意，可以將檢體輸出國外進行醫學研究。
台灣臨床試驗水平在亞洲佔鰲頭，但原人體生物資料庫第15條限制輸出境外之規定，不利於國際接軌；第29條也限制了國內生醫資料庫的發展，為此，生策會在2010年10月主辦的「台灣生技醫療展業政策總體檢系列論壇」中，即對臨床試驗相關法規提出評估，此項建言獲得政務委員張進福採納，並由王金平創辦人提交總統府及行政院作為參考，順利在3個月內修正公布。
另外，生策會歸納出「生技創投基金運用」、「生醫整合育成」、「臨床試驗法規」、「國際醫療」、「農業與食品生技發展政策」及「生技新藥產業發展條例」等六大政策修正方向，也希望政府能儘速規劃落實，建構台灣生醫產業更完整的發展環境。