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：102年7月26日(星期五) 13:00～16:50 |
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：國立臺灣大學法律學院霖澤館3樓多媒體教室(台北市羅斯福路四段1號) |
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：中華民國製藥發展協會 |
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一、CPMDA會員：1200元/人；非會員：1500元/人；現場報名一律：2000元/人。
二、同一公司2人(含)以上報名，享9折優惠。
►即日起至102年7月23日止，座位有限，請速繳費報名，以免向隅。
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退費規定：1.開課一周前通知者，扣手續費100元。2.開課一周內通知者，扣手續費300元。3.開課當天通知者，恕不退費。 |
全球製藥產業發展快速，多項生物藥品專利陸續到期，市場需求將日漸倍增。據IMS 統計，2010年生物製劑藥品的全球總銷售額達1,383億美元，佔全球的藥品市場近17%之多，預估2015年生物相似性藥品在全球的銷售總額也可達25億美元。隨著美國FDA生物相似性藥品法案公告之後，我國生物相似性藥品查驗登記規範亦日漸明確。市場龐大商機帶動全球藥廠投入生物製劑的發展，未來生物相似性藥品儼然是國際發展的趨勢。爰此，本會特別邀請TFDA長官蒞會說明生物相似性(Biosimilar)藥品在台灣之審查機制與管理之現況，並邀請建業法律事務所蘇嘉瑞律師/醫師介紹美國新專利法與生物製劑相關法規簡介與產業影響，讓我國業者更深入了解新法案發展與產業之關係；另亦邀請在生物相似性(Biosimilar)藥品之市場發展上具佈局經驗的台灣東洋藥品工業(股)公司林榮錦董事長為業者作經驗分享，內容精彩可期，期藉由研討會交流，幫助業界更進一步瞭解最新的審查機制、市場趨勢、策略佈局等，以推動台灣生技藥品產業進軍國際市場，帶動產業蓬勃發展。誠摯歡迎對此議題有興趣之相關人士踴躍報名參加！ |
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中華民國製藥發展協會 敬邀
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電話：02-27422320#103、102
