2016-10-28
《重要公函》有關藥商之藥品倉儲管理
2016-10-28
《重要公函》公告「抗過敏劑」等10類「指示藥品審查基準」
2016-10-07
《錄取名單公告》「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫-進階課程」-重金屬
2016-10-07
《錄取名單公告》「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫-進階課程」-黃麴毒素及HPLC
2016-10-07
《錄取名單公告》「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫-進階課程」-微生物
2016-09-22
TFDA「藥物食品安全週報」APP上路
2016-09-14
《錄取名單公告》「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫-進階課程」-農藥殘留
2016-09-12
《測驗答案公告》8/31「中藥檢驗實作及管理教育訓練計畫-初階課程」測驗標準答案
2016-09-12
《重要公函》「特定藥物專案核准製造及輸入辦法」
2016-09-10
「2016韓國首爾參訪團」拜會Boryung Pharmaceutical Co., Ltd.相關新聞
2016-09-09
《重要公函》「藥品追蹤或追溯系統申報及管理辦法」
2016-09-09
《重要公函》「含銀杏葉抽出物成分(Ginkgo biloba extract)口服劑型藥品中文仿單修訂相關事宜」
2016-09-06
2016/9/5 台、韓製藥合作論壇首爾召開
2016-08-22
《會議紀錄》1050804「五大公協會聯合函詢藥品查驗登記審查準則修訂條文」
2016-08-17
8/17「藥品專利連結制度對產業發展與國民健康之影響公聽會」現場直播
2016-08-11
《恭賀》本會會員QPS昌達再報佳音: 成功通過美國FDA首次針對台灣執行ANDA案件的實地完整查核
2016-08-09
《重要公函》西藥廠應落實數據完整性(data integrity)之管理
2016-08-09
《重要公函》自用原料藥之輸入管理規定
2016-08-09
《重要公函》公告修正「新藥查驗登記精簡審查機制」
2016-08-09
《重要公函》藥用硬空膠囊製造標準應符合PIC/S GMP規定
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