2020-07-23
《重要公函》「國產新藥之藥品許可證得同時刊載1家以上製造廠」方案
2020-07-22
《重要公函》「ICH E2B(R3)藥品不良反應通報系統」將於109/9/1正式上線
2020-07-21
《重要公函》西藥查驗登記審查費收費標準
2020-07-08
本會將於8/6舉辦「第11屆第1次會員大會暨30週年慶祝晚會」~歡迎會員踴躍出席與會
2020-06-08
《訊息轉知》歡迎閱讀及引用JFDA發行之2019年「臨床診斷質譜專刊」
2020-05-04
《重要公函》嚴重特殊傳染性肺炎疫情期間藥品查驗登記送件作業配套措施
2020-04-20
《活動轉知》CDE「COVID-19專案法規科學輔導計畫」甄選辦法
2020-03-30
《重要公函》有關各公協會提供武漢肺炎疫情期間,藥品市場囤貨、供貨不均之建議一案
2020-03-26
《重要公函》TFDA自109/7/1起,藥品許可證之「展延案」、「自請註銷案」及「藥品上市後行政變更案」採全面線上申請
2020-03-11
《重要公函》2/24「因應武漢肺炎疫情藥品相關問題討論會議」會議紀錄
2020-02-07
《重要公函》為確保藥品運銷品質,應確實落實西藥運銷管理
2019-11-15
《重要公函》「臺日新藥審查合作立場書」中英文版本
2019-11-15
《重要公函》業者應主動評估及檢測藥品製程所可能產生亞硝胺類(nitrosamine)不純物之風險
2019-11-14
《活動宣傳》11/20「The Advanced Immuno-Oncology Forum」
2019-11-08
《測驗卷答案公告》「臺灣中藥典第三版中藥品質規格工作坊」課前、課後測驗標準答案
2019-09-16
《重要公函》TFDA業於藥證系統建置適應症變更資料專屬保護之欄位,即日起有關適應症變更資料專屬保護之資訊請以藥證系統為準
2019-09-11
《重要公函》有關非處方藥品可設計至多5種不同樣式之外盒包裝並同時於市場流通之相關配套措施
2019-09-05
《活動宣傳》10/17、10/24、10/25「臺灣中藥典第三版中藥品質規格工作坊」,歡迎參加!
2019-08-30
《恭賀》本會會員台睿生技獲選「2019亞太創新製藥企業」台灣第1名
2019-08-01
「2019全國工業總會白皮書」~ 納入反對將生物相似性藥品納入專利連結制度建言
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